转移性小鼠模型
体内研究服务
转移性小鼠模型概述
在癌症研究中，转移性小鼠模型是研究肿瘤如何从原发部位迁移至机体其他部位的重要工具。Ba/F3 细胞是一类常用于小鼠模型研究的肿瘤细胞，可用于构建具有转移特征的体内模型。除 Ba/F3 相关模型体系外，靶点特异性平台，例如工程化 CT26-FGFR2b 肿瘤模型，也可支持针对受体驱动型肿瘤进展及转移播散机制的研究。
在我们的实验案例中，接种细胞为 Ba/F3-EGFR-Del19/T790M/C797S-Luc2 肿瘤细胞。当该细胞经皮下接种后，肿瘤细胞可转移至脾脏；而通过腹腔注射接种时，则主要表现为向消化系统转移。
这种不同接种方式所形成的转移模式，为研究肿瘤如何利用机体不同系统完成转移提供了独特机会。例如，通过观察 Ba/F3-EGFR-Del19/T790M/C797S-Luc2 细胞如何从皮下接种部位迁移至脾脏，研究人员可以进一步了解肿瘤如何借助循环系统和淋巴系统实现远端器官定植。
总体而言，这些实验模型为深入研究肿瘤生物学特征及其转移机制提供了有价值的体内研究平台。作为我们体内生物学服务的重要组成部分，该模型体系可为新型抗肿瘤治疗策略的开发提供关键研究依据。
实验流程与模型设计
康源博创的转移模型实验流程旨在捕捉肿瘤在体内真实的播散模式：
肿瘤细胞系制备
采用经基因工程改造的 Ba/F3-EGFR-Del19/T790M/C797S-Luc2 细胞，该细胞携带荧光素酶标记，可用于体内成像监测。这类工程化细胞系能够反映具有临床相关性的信号通路特征，并广泛应用于基因工程小鼠模型研究。
接种方式
- 皮下接种： 主要观察肿瘤向脾脏的转移播散。
- 腹腔注射： 可模拟原发肿瘤建立过程，并常见向脾脏等部位发生转移。该方式可根据研究目标，灵活构建器官特异性转移模型。
这些接种方案可支持对远端转移部位进行灵活建模，用于研究转移性疾病累及不同组织和器官的过程。
转移行为追踪
利用基于荧光素酶的生物发光成像技术进行实时监测，可直观呈现肿瘤在体内的转移播散过程。
终点样本采集
评估肿瘤负荷、脾脏/消化系统受累情况，并结合组织学分析对转移情况进行确认。
转移性小鼠模型的优势
以下优势突出体现了转移性小鼠模型在研究转移进展、器官特异性播散及治疗响应方面的应用价值：
- 可模拟真实体内肿瘤转移播散场景
- 支持对脾脏、消化道或肺组织等特定器官转移情况进行定向追踪
- 可用于分析不同转移路径，包括淋巴系统转移与血液循环转移
- 荧光素酶成像支持非侵入性、纵向动态监测
- 适用于免疫治疗研究及联合用药方案评价
模型规格与技术支持
下表概述了该模型的主要规格参数及可提供的技术支持：
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 肿瘤细胞系 | Ba/F3-EGFR-Del19/T790M/C797S-Luc2 |
| 接种方式 | 皮下接种 / 腹腔注射 |
| 器官特异性转移结果 | 脾脏、消化系统 |
| 监测工具 | 生物发光成像、光学成像 |
| 样本采集时间点 | 多时间点采集，依据转移播散情况确定 |
| 宿主品系 | 免疫缺陷小鼠模型 |
转移性癌症研究中的应用
在 康源博创，我们的模型可支持多样化研究，覆盖从早期原发肿瘤行为到晚期转移性疾病进展的多个阶段：
- 转移过程生物学机制研究
- 抗转移候选药物评价
- 转移部位肿瘤微环境分析
- 原发肿瘤与转移性肿瘤行为的比较研究
- 结合基因工程小鼠模型，开展免疫治疗研究及基因特异性试验
开启转移性小鼠模型研究
在 康源博创，我们深知转移性癌症研究的复杂性——从不可预测的肿瘤播散，到不同治疗响应之间的差异，都对研究设计和数据解读提出了更高要求。我们的转移模型旨在帮助研究人员直面这些挑战。无论您正在探索早期转移机制，还是优化用于转化开发的治疗方案，我们均可提供灵活的研究设计、清晰的数据输出和专业的协作支持。
我们的团队可帮助您选择最合适的器官特异性模型，优化接种方案，并根据项目目标定制数据采集策略。从初期咨询到最终报告，我们始终重视科学严谨性，并在每个阶段提供灵活、高效的技术支持。
预约免费咨询，了解康源博创的转移模型如何助力您的研究向前推进。
转移性小鼠模型常见问题
1. 康源博创的转移模型可用于研究哪些器官或远端部位？
康源博创的转移模型可支持肿瘤向多个远端部位播散的研究，包括脾脏、消化系统、肺组织和淋巴系统等。这些模型可根据细胞类型和接种方式进行定制，以模拟转移级联反应的不同阶段，并从多个远端部位获取研究数据。
2. 是否可以使用荧光素酶成像对转移播散进行动态监测？
是的。康源博创采用光学成像平台，可对肿瘤转移行为进行纵向动态追踪。该技术支持研究人员在体内同时监测原发肿瘤和继发性转移病灶，无需侵入性操作即可实现实时肿瘤负荷评估。
3. 这些模型是否适用于联合治疗或免疫治疗评价？
这些转移性小鼠模型完全适用于联合用药研究，可支持化疗、免疫治疗或靶向药物等多种治疗方案的组合评价。Kyinno 可基于裸鼠或基因工程小鼠模型开展相关研究，帮助研究人员分析肿瘤微环境、治疗对肿瘤血管的影响，以及免疫调节作用等关键指标。
4. 在转移部位可提供哪些免疫分析能力？
康源博创的平台支持对转移病灶开展深入的免疫图谱分析。研究人员可评估免疫细胞浸润、细胞因子表达，以及上皮-间质转化（EMT）等关键生物学过程。同时，该平台还可用于研究影响肿瘤进展和治疗耐药性的遗传及表观遗传变化，为解析转移灶微环境与治疗响应机制提供更全面的数据支持。
5. 康源博创的转移模型如何支持转化性癌症研究？
这些模型能够高度模拟患者体内转移性疾病的发展过程，因此非常适用于转化性癌症研究。Kyinno 同时提供患者来源异种移植模型（PDX），并可基于人源肺癌细胞系开展研究，为客户构建更具预测性和个体化特征的临床前研究平台。
6. 这些模型是否能够捕捉转移过程的早期和晚期阶段？
是的。康源博创的转移模型体系旨在模拟完整的肿瘤转移级联过程，涵盖从原发肿瘤形成、局部侵袭，到远端器官定植的各个关键阶段。通过这一系统化模型平台，研究人员可同时探索早期肿瘤播散机制及晚期转移灶生长过程，为深入理解转移性疾病进展提供全面的体内研究支持。
7. 是否可提供乳腺癌特异性转移模型？
康源博创提供经过充分表征的乳腺癌模型，包括原位乳腺癌模型及转移性乳腺癌模型。这些模型可用于评估转移性疾病背景下的药物响应，包括针对 CXCR2 抑制 及 自分泌 HBEGF 表达 相关机制的治疗策略研究，为乳腺癌转移机制解析和临床前药效评价提供可靠平台。
8. 康源博创是否提供条件性或诱导型模型服务？
是的。康源博创支持构建条件性小鼠模型，并可利用 Dre 重组酶 等技术开展受控基因表达研究。该类模型尤其适用于在与肿瘤转移相关的体内环境中，探索涉及 致癌性 Kras 等基因的肿瘤驱动通路，为转移机制研究和靶向治疗策略开发提供有力支持。
9. 这些模型能否根据肿瘤微环境研究需求进行定制？
当然可以。康源博创的转移性小鼠模型可与微流控模型及其他 ex vivo 离体系统相结合，用于深入研究肿瘤微环境、肿瘤-基质相互作用，以及转移进展过程中血管重塑等关键生物学过程。
10. Kyinno 的转移模型有哪些差异化优势？
康源博创提供灵活且经过验证的转移性小鼠模型，可模拟癌症从原发肿瘤建立到侵袭远端器官的复杂过程。结合先进的成像技术和可定制化研究终点，这些模型为推动转化性癌症研究提供了高价值的临床前研究平台。
所有体内研究服务
Ba/F3 异种移植模型聚焦蛋白激酶这一肿瘤研究中的关键靶点领域。随着激酶类药物在临床治疗中的重要性不断提升，该模型可为肿瘤药物研发提供有价值的体内研究数据，助力研究人员更深入理解激酶驱动型肿瘤的发生发展及药物响应机制。
基因编辑异种移植模型利用 CRISPR/Cas9 等基因编辑工具，对肿瘤细胞基因组进行精准修饰，从而构建更具靶点特异性和疾病相关性的肿瘤模型。该技术显著拓展了现代肿瘤学研究的方法边界与应用潜力，为肿瘤发生机制、靶点功能验证及药物疗效评价提供更深入的研究依据。
荧光素酶标记肿瘤模型可用于研究肿瘤生长过程及免疫微环境动态变化。借助生物发光成像技术，该模型能够实现对肿瘤进展的实时、动态监测。该创新性研究方法有助于加深对肿瘤发生发展机制的理解，推动癌症研究进展，并促进新型治疗策略的发现与开发。
PBMC 人源化小鼠模型能够在体内重建并模拟人源 T 细胞的行为特征，为肿瘤免疫学研究提供精细化分析平台。该模型为深入探索肿瘤免疫反应、免疫细胞功能及免疫治疗机制提供了独特路径，有助于丰富临床前研究数据，并构建更加全面的人源化体内药效评价体系。
同系移植模型采用来源于小鼠的肿瘤组织或肿瘤细胞，并将其接种至遗传背景相同或相近的宿主体内，有助于提升肿瘤研究的一致性和研究深度。该模型能够在免疫功能完整的体内环境中开展癌症研究，为肿瘤免疫、药效评价及联合治疗研究提供更贴近真实生理状态的实验平台。
原位肿瘤模型是评估抗肿瘤药物疗效、支持临床转化研究及探索潜在治疗策略的重要模型选择。该模型通过将肿瘤细胞或组织接种于其对应的原发解剖部位，更好地模拟肿瘤在体内的生长环境、组织微环境及转移特征。作为肿瘤治疗研究中的成熟模型体系，原位肿瘤模型可为药效评价、机制研究和临床前开发提供更具转化价值的数据支持。
