体内生物学服务

面向肿瘤与肿瘤免疫研究的综合性临床前模型
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体内生物学服务概述

我们的体内服务涵盖 Ba/F3 异种移植模型、CDX 模型、同系肿瘤模型、基因编辑异种移植模型、PBMC 人源化小鼠模型、荧光素酶标记肿瘤模型、原位肿瘤模型及皮下肿瘤模型,可满足肿瘤研究和肿瘤免疫学研究中的多样化需求。无论是激酶抑制剂评价、基因编辑研究还是肿瘤生长机制探索,我们都可提供高质量的临床前模型与技术支持,帮助加速科研进展和抗肿瘤治疗开发。

体内生物学筛选服务流程

为确保体内研究的高质量和可重复性,我们的平台采用结构化服务流程:模型选择与研究设计:根据研究目标筛选合适的体内模型;肿瘤接种与监测:建立异种移植、同系或人源化小鼠模型,并进行精准的肿瘤生长追踪;治疗干预与给药:在体内环境中评估药物疗效和药效学反应;生物发光与影像学研究:利用非侵入式成像技术实时分析肿瘤变化;综合数据分析与报告:提供经验证的研究结果和统计学解读。该流程可确保每项研究更贴合项目需求,获得准确、可重复且具有临床转化价值的数据。

我们的体内生物学服务优势

我们的体内平台可为药物开发和转化研究提供稳定可靠的临床前模型,核心优势包括:覆盖广泛的肿瘤与肿瘤免疫模型,支持多种研究应用;高分辨率成像与实时追踪,结合生物发光和荧光成像提升数据准确性;灵活定制研究方案,适配激酶抑制剂、免疫治疗及基因编辑等研究方向;经过验证且可重复的数据,依托表征清晰的模型确保科学严谨性;可与药物开发流程顺畅衔接,提供可扩展、具转化价值的研究支持。我们的服务可衔接临床前评价与临床转化,为制药和生物技术企业提供高质量、可用于决策的数据。

贯穿研究全流程的专家支持

我们的科学团队可在体内研究的各个阶段提供系统支持:模型选择与研究方案规划,根据研究目标定制实验设计;数据采集与质量控制,确保结果准确且可重复;实时监测与影像支持,提供先进的肿瘤追踪方案;法规支持与 IND 策略,协助生成面向临床应用的临床前数据。我们与研究团队紧密协作,帮助获得高质量研究结果,支持 IND 申报和转化研究推进。
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如何开始与康源博创合作

通过康源博创的体内生物学服务,推进您的临床前研究。我们的综合性体内模型可高精度、可重复地支持肿瘤学、免疫学和药效学研究。我们可提供定制化体内研究方案,帮助客户获得高质量、数据驱动的药物开发洞察。欢迎联系我们,了解我们的体内服务如何支持您的研究项目。

全部体内服务

Ba/F3 异种移植模型聚焦蛋白激酶相关研究,是肿瘤药物研发中的重要体内模型。该模型可用于评价激酶靶向药物的体内活性,并为肿瘤机制研究和药效验证提供关键数据支持。
基因编辑异种移植模型利用 CRISPR/Cas9 等基因编辑工具,对肿瘤细胞基因组进行精准修饰,可构建更具靶点特异性和疾病相关性的肿瘤模型,支持肿瘤机制研究和药物疗效评价。
荧光素酶标记肿瘤模型可通过生物发光成像实时追踪肿瘤生长和免疫动态,为体内药效评价、肿瘤进展研究和新型治疗方案开发提供直观、连续的数据支持。
PBMC 人源化小鼠模型可模拟人源 T 细胞相关免疫反应,适用于肿瘤免疫学、免疫治疗药效评价及机制研究,为候选药物的临床前验证提供人源化研究平台。
同系肿瘤小鼠模型将小鼠来源肿瘤细胞接种至遗传背景一致的宿主小鼠中,可在完整免疫系统环境下开展肿瘤发生发展和免疫治疗研究,数据稳定且具生物学相关性。
原位肿瘤模型将肿瘤细胞接种于相应组织或器官原位,更接近真实肿瘤微环境,常用于抗肿瘤药效评价、转移研究和临床前治疗策略验证。
皮下肿瘤模型是体内药效评价中常用的模型系统,可用于评估新型抗肿瘤药物的疗效。该模型操作稳定、肿瘤测量直观,适合药物筛选、剂量优化和联合用药研究。
在肿瘤研究中,转移模型是解析肿瘤细胞从原发部位迁移至其他组织过程的重要工具,可用于研究肿瘤侵袭转移机制,并评估候选药物对转移进程的干预效果。