皮下肿瘤模型
体内研究服务
皮下小鼠模型概述
皮下肿瘤模型是体内肿瘤研究中最常用的模型之一，广泛用于评估新型抗肿瘤药物的疗效。通常情况下，研究人员将肿瘤细胞接种至动物皮下部位，例如小鼠的侧腹部或背部。这些荷瘤实验动物会形成可测量的肿瘤，便于在整个研究过程中持续追踪和评估肿瘤生长变化。
该模型因操作便捷、创伤相对较小，且对动物长期监测影响较低而被广泛采用。康源博创拥有超过 3000 种肿瘤细胞系，并已建立丰富的皮下异种移植肿瘤模型资源，包括传统 CDX 模型、Ba/F3 异种移植模型、同系移植模型、基因编辑异种移植模型、荧光素酶标记肿瘤模型等。依托广泛的细胞库资源，代表性小鼠肿瘤变体如 CT26-LRRC15 细胞系也可用于皮下接种研究，以评估靶点特异性肿瘤生长及治疗响应。
皮下肿瘤模型研究流程
该流程概述了临床前研究中建立和评估皮下肿瘤模型的关键步骤。
- 皮下接种
将肿瘤细胞注射至皮下部位，通常选择小鼠侧腹部或背部区域，并按照标准化小鼠品系实验方案进行操作。 - 肿瘤生长监测
定期使用游标卡尺测量肿瘤体积，也可结合先进的体内成像技术，例如基于生物发光肿瘤细胞的生物发光成像，实现对肿瘤进展的实时监测。 - 治疗给药
根据研究方案，通过系统给药或局部给药方式施用治疗药物，包括 HER2 靶向抗体偶联药物（如 trastuzumab deruxtecan）、小分子药物或酪氨酸激酶抑制剂等。 - 终点样本采集
采集的数据包括肿瘤体积、生存率、血流灌注情况（可选用激光散斑衬比成像进行测量），以及用于表达分析和药效学检测的组织样本。
皮下小鼠模型的优势
皮下小鼠模型为体内评估肿瘤发生发展、治疗疗效和生物学响应提供了实用且广泛认可的研究平台。该模型具备多项关键优势，可支持高效、可靠的临床前研究：
- 操作简单、创伤相对较小，适用于常规体内研究。
- 支持对肿瘤体积进行实时、非侵入性追踪。
- 成本效益高，并适用于高通量筛选场景。
- 可兼容多种肿瘤细胞系和治疗方式。
- 适用于早期药物筛选和剂量-反应关系评价。
可用模型与技术规格
康源博创科技 提供多种皮下肿瘤模型选择：
- 模型类型： CDX 模型、Ba/F3 异种移植模型、基因编辑异种移植模型、同系移植模型、荧光素酶标记肿瘤模型。
- 肿瘤接种部位： 小鼠侧腹部或背部区域。
- 成像与监测方式： 游标卡尺测量、基于荧光素酶的生物发光成像。
- 宿主品系： 免疫健全小鼠和免疫缺陷小鼠。
- 研究周期： 可提供肿瘤生长曲线参考，用于支持实验方案设计与周期规划。
临床前肿瘤学研究中的应用
皮下肿瘤模型常用于以下临床前研究场景：
- 标准药效评价： 评估小分子药物、抗体疗法及基因修饰细胞的抗肿瘤作用。
- 药效学研究： 评估剂量-反应关系、治疗窗口及生物标志物动态变化。
- 肿瘤生长与消退追踪： 支持联合治疗验证及耐药机制研究。
开启皮下小鼠模型研究
皮下肿瘤模型为临床前肿瘤学研究提供了易于操作、可扩展且高效的研究选择。Kyinno Bio 可提供专业指导，帮助您根据研究目标设计定制化实验方案。
皮下模型常见问题
1. 皮下肿瘤通常生长多快？
肿瘤体积通常在接种后 1–2 周内 变得可测量，具体时间取决于所使用的癌细胞类型和小鼠品系。
2. 该模型支持哪些肿瘤类型？
Kyinno Bio 支持多种癌细胞模型，包括来源于结直肠癌、乳腺癌、小细胞肺癌和肝细胞癌等肿瘤类型的模型。
3. 可提供哪些监测工具？
肿瘤生长可通过游标卡尺进行人工测量，也可结合生物发光成像等非侵入性成像方法进行监测。
4. 该模型是否可用于免疫调节疗法或基因编辑细胞研究？
可以。皮下模型可兼容免疫检查点抑制剂、基因编辑细胞，以及涉及酪氨酸激酶抑制剂或 HER2 靶向抗体偶联药物的联合治疗研究。
5. 在皮下模型中使用生物发光肿瘤细胞有哪些优势？
生物发光肿瘤细胞可实现实时体内成像，帮助研究人员高灵敏度追踪肿瘤进展、肿瘤消退及肿瘤微环境变化。
6. 皮下模型与患者来源异种移植模型相比有何不同？
皮下异种移植模型通常速度更快、成本效益更高；而患者来源异种移植模型（PDX）与人类肿瘤的匹配度通常更高，但一般需要免疫缺陷动物品系及更长的研究周期。
7. 皮下模型能否支持转移模型研究？
可以。通过合适的原位接种部位或额外的尾静脉注射等方式，该模型可调整用于转移模型和转移侵袭研究。
8. 该模型能否评估血流灌注和血管生成？
可以。可使用激光散斑衬比成像评估血流灌注，从而支持血管生成研究和靶点抑制效果追踪。
9. 如何确保皮下研究中的数据一致性？
康源博创科技通过严格的细胞培养流程、单细胞悬液制备标准和肿瘤生长曲线标准化管理，尽量降低数据变异性，并保持小鼠实验结果的可重复性。
所有体内研究服务
Ba/F3 异种移植模型聚焦蛋白激酶这一肿瘤研究中的关键靶点领域。随着激酶类药物在临床治疗中的重要性不断提升，该模型可为肿瘤药物研发提供有价值的体内研究数据，助力研究人员更深入理解激酶驱动型肿瘤的发生发展及药物响应机制。
基因编辑异种移植模型利用 CRISPR/Cas9 等基因编辑工具，对肿瘤细胞基因组进行精准修饰，从而构建更具靶点特异性和疾病相关性的肿瘤模型。该技术显著拓展了现代肿瘤学研究的方法边界与应用潜力，为肿瘤发生机制、靶点功能验证及药物疗效评价提供更深入的研究依据。
荧光素酶标记肿瘤模型可用于研究肿瘤生长过程及免疫微环境动态变化。借助生物发光成像技术，该模型能够实现对肿瘤进展的实时、动态监测。该创新性研究方法有助于加深对肿瘤发生发展机制的理解，推动癌症研究进展，并促进新型治疗策略的发现与开发。
PBMC 人源化小鼠模型能够在体内重建并模拟人源 T 细胞的行为特征，为肿瘤免疫学研究提供精细化分析平台。该模型为深入探索肿瘤免疫反应、免疫细胞功能及免疫治疗机制提供了独特路径，有助于丰富临床前研究数据，并构建更加全面的人源化体内药效评价体系。
同系移植模型采用来源于小鼠的肿瘤组织或肿瘤细胞，并将其接种至遗传背景相同或相近的宿主体内，有助于提升肿瘤研究的一致性和研究深度。该模型能够在免疫功能完整的体内环境中开展癌症研究，为肿瘤免疫、药效评价及联合治疗研究提供更贴近真实生理状态的实验平台。
原位肿瘤模型是评估抗肿瘤药物疗效、支持临床转化研究及探索潜在治疗策略的重要模型选择。该模型通过将肿瘤细胞或组织接种于其对应的原发解剖部位，更好地模拟肿瘤在体内的生长环境、组织微环境及转移特征。作为肿瘤治疗研究中的成熟模型体系，原位肿瘤模型可为药效评价、机制研究和临床前开发提供更具转化价值的数据支持。
