人源化免疫重建模型

人源化免疫重建模型概览

外周血单个核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC)人源化小鼠是肿瘤免疫学研究中的有效模型。人 PBMC 中的 T 细胞在小鼠异种抗原刺激下发生增殖,而其他细胞类型通常维持较低水平或较早发生细胞死亡。因此,PBMC 人源化小鼠中的主要人源细胞为 T 细胞,适用于多种需要 T 细胞免疫反应参与的研究。

康源博创已建立稳定的 PBMC 人源化模型,并筛选建立了外周血单个核细胞供体库。入选供体具有稳定的人源化水平、较轻的 GVHD 症状,并可提供约 6 周的给药评价窗口。这些特点使该模型适用于评估多种靶向 T 细胞的抗体药物疗效。

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人源化免疫重建模型研究流程

  1. 供体资质确认与 PBMC 选择
    从预筛选供体中严格选择 PBMC,以确保稳定人源化并降低 GVHD 风险。
  2. 人源化与 T 细胞重建
    将供体 PBMC 移植入小鼠体内,建立功能性人源免疫系统和 T 细胞群体。
  3. 肿瘤移植
    在 T 细胞重建后,将肿瘤细胞接种至小鼠体内,包括患者来源异种移植(PDX 肿瘤)等异种移植模型。
  4. 药物给药与评价
    在明显 GVHD 进展前约 6 周窗口期内给予治疗药物,包括 抗体偶联药物等。
  5. 研究终点
    研究终点包括肿瘤反应、免疫表型评估、效应和记忆 T 细胞功能、免疫相关药物递送系统追踪、临床试验生物标志物评估以及 毒性分析。持续监测 GVHD 对保持研究完整性至关重要。

核心特点与优势

PBMC 人源化小鼠模型具有多项独特优势,是免疫治疗调节研究和转化肿瘤研究的优选平台之一:

  • T 细胞驱动的免疫反应模型:支持依赖 T 淋巴细胞激活的疗法评价,包括 CAR-T 细胞和 PD-L1 单克隆抗体研究。
  • 经验证的供体库:供体经过预筛选,可获得稳定人源化水平、可控 GVHD 表型和可靠研究窗口。
  • 温和的 GVHD 表型:有助于延长给药与疗效评价时间,提升研究数据质量。
  • 适用于靶向 T 细胞的抗体疗法:可用于评估免疫检查点抑制剂、双特异性抗体、T 细胞衔接器及其他免疫调节药物。

技术规格与定制化选项

康源博创可基于经过验证的 PBMC 供体库提供灵活研究设计。各模型中的 T 细胞重建稳定一致,可提供可靠的免疫反应测量。肿瘤类型可根据具体研究需求进行定制,包括 异种移植细胞和患者来源异种移植模型。我们还可提供流式细胞术和免疫组织化学等免疫表型分析服务,用于深入解析免疫系统变化。

PBMC 人源化小鼠在肿瘤研究中的应用

PBMC 人源化小鼠模型可用于:

  • 评估 T 细胞靶向抗体、免疫检查点抑制剂和细胞疗法的抗肿瘤活性
  • 研究 T 细胞介导的肿瘤免疫反应机制
  • 分析免疫细胞浸润、细胞因子释放和免疫相关毒性
  • 开展临床前免疫肿瘤学药效评价和生物标志物探索

开启人源化免疫重建模型研究

康源博创 PBMC 人源化小鼠模型为推进免疫肿瘤学研究提供可靠平台。欢迎联系我们的团队,沟通您的研究需求,并了解该模型如何支持您的药物开发目标。预约免费咨询,即可启动您的研究项目。

人源化免疫重建模型常见问题

  1. T 细胞重建的典型时间线是多久?
    T 细胞重建通常在移植后 1 至 2 周内发生,可快速建立免疫系统。
  2. PBMC 人源化小鼠可用于哪些类型的肿瘤?
    该模型可适用于多种实体瘤和血液系统肿瘤,具体取决于研究设计和肿瘤移植方式。
  3. 该模型可分析哪些终点?
    常用终点包括肿瘤生长抑制、T 细胞浸润、免疫表型、细胞因子水平、药物疗效以及 记忆 T 细胞功能
  4. GVHD 发生前的有效研究窗口有多长?
    经筛选的供体通常可提供约 6 周的给药与疗效评价窗口。
  5. 该模型是否适用于免疫检查点抑制剂研究?
    是的。PBMC 人源化小鼠适用于评估 PD-1、PD-L1、CTLA-4 等免疫检查点相关疗法。
  6. 肿瘤是否可以与 PBMC 同时或序贯移植?
    可以。肿瘤细胞或 PDX 肿瘤可根据研究目的采用合适的移植时序。
  7. 如何选择 PBMC 供体?
    康源博创使用预筛选供体库,优先选择人源化水平稳定、GVHD 表型较轻且研究窗口适宜的供体。
  8. 可提供哪些免疫表型分析技术?
    我们可根据研究需求提供流式细胞术、免疫组织化学、细胞因子检测及相关免疫细胞分析。
  9. 如何监测 GVHD?
    研究过程中通常通过体重、临床评分、免疫细胞变化和组织病理学等指标持续监测 GVHD。
  10. 该模型能否用于评价细胞因子释放或免疫细胞激活?
    可以。该模型适合分析治疗诱导的细胞因子释放、T 细胞激活和其他免疫反应指标。

全部体内药理服务

基于康源博创丰富的 Ba/F3 激酶细胞系资源,支持激酶靶向药物的体内药效评价、耐药机制研究和候选药物筛选。

依托多癌种人源肿瘤细胞系资源,构建稳定的 CDX 模型,用于抗肿瘤药效评价、剂量优化和联合用药研究。

利用基因编辑细胞系构建靶点特异性肿瘤模型,适用于靶点功能验证、机制研究及新型药物体内药效评价。

Screening of drug resistant cell lines

提供原发性和获得性肿瘤耐药模型构建服务,支持耐药机制解析、交叉耐药评估和后续治疗策略开发。

在免疫系统完整的小鼠体内开展肿瘤免疫药效研究,适用于免疫检查点抑制剂、联合疗法和免疫机制评价。

基于 TAA 人源化细胞系构建同系模型,支持抗体、ADC、双抗及免疫治疗候选药物的体内药效研究。

通过人源免疫细胞重建模拟人类免疫反应环境,为肿瘤免疫治疗、药效评价和机制研究提供体内平台。

将肿瘤细胞或组织接种于相应器官原位,更贴近真实肿瘤微环境,适用于药效评价和转化研究。

用于研究肿瘤侵袭、迁移和远端定植过程,支持候选药物对肿瘤转移进程的体内干预效果评价。

In vivo assessment of kinase inhibitor anti-tumor activity

整合药代动力学、药效学和生物分析检测能力,支持小分子、抗体、ADC 等候选药物的体内评价。

覆盖自身免疫、炎症、皮肤病、呼吸系统等非肿瘤疾病模型,为候选药物临床前评价提供支持。