肿瘤耐药模型

肿瘤耐药模型概述

肿瘤患者在治疗过程中几乎都会面临耐药问题,无论是原发性耐药还是获得性耐药。耐药模型能够在实验室环境中重现这一过程,使研究从“药物是否有效”延伸至“药物为何失效”以及“如何克服耐药”。

肿瘤耐药模型

康源博创提供耐药模型的定制化开发服务。我们通过在体内模型中慢性诱导肿瘤耐药,分离获得耐药细胞,为新药开发及联合用药策略构建关键的筛选平台。

耐药模型定制化开发服务

以 NCI-H2030 模型为例,经 Enhertu ADC 连续治疗后,我们成功建立了该模型对 Enhertu 的耐药株,并通过体内外实验验证了其耐药性。体外结果表明,该耐药模型对具有相同作用机制的 Payload 亦表现出交叉耐药,提示采用不同作用机制的 Payload 组装 ADC,有望克服耐药并实现协同杀伤效应。

Enhertu 耐药模型案例

肿瘤耐药模型可用于评估候选药物在获得性耐药背景下的疗效,解析耐药机制,并支持不同作用机制药物或联合用药策略的筛选与优化。

耐药模型的研究价值

该模型适用于 ADC、小分子抑制剂、抗体药物及联合治疗方案的临床前评价,可帮助研发团队在早期识别耐药风险并探索克服耐药的治疗策略。

应用场景

欢迎联系我们,基于您的靶点、药物类型和研究目标定制肿瘤耐药模型开发与药效评价方案。

开启肿瘤耐药模型研究

康源博创可根据项目需求提供模型建立、耐药诱导、体内外验证、药效评估和数据解读等完整服务。

肿瘤耐药模型服务咨询

如需启动项目,请提供候选药物类型、目标适应症、拟用细胞系或模型背景,我们的技术团队将协助评估可行性并制定研究方案。

全部体内药理服务

kyinno-baf3-model-feature

基于康源博创丰富的 Ba/F3 激酶细胞系资源,支持激酶靶向药物的体内药效评价、耐药机制研究和候选药物筛选。

kyinno-cdx-model-resource

依托多癌种人源肿瘤细胞系资源,构建稳定的 CDX 模型,用于抗肿瘤药效评价、剂量优化和联合用药研究。

kyinno-gene-editing-xenograft-model

利用基因编辑细胞系构建靶点特异性肿瘤模型,适用于靶点功能验证、机制研究及新型药物体内药效评价。

kyinno-drug-resistant-tumor-model

提供原发性和获得性肿瘤耐药模型构建服务,支持耐药机制解析、交叉耐药评估和后续治疗策略开发。

kyinno-syngeneic-model-update

在免疫系统完整的小鼠体内开展肿瘤免疫药效研究,适用于免疫检查点抑制剂、联合疗法和免疫机制评价。

kyinno-taa-syngeneic-model

基于 TAA 人源化细胞系构建同系模型,支持抗体、ADC、双抗及免疫治疗候选药物的体内药效研究。

kyinno-humanized-immune-reconstitution-model

通过人源免疫细胞重建模拟人类免疫反应环境,为肿瘤免疫治疗、药效评价和机制研究提供体内平台。

kyinno-orthotopic-tumor-model-update

将肿瘤细胞或组织接种于相应器官原位,更贴近真实肿瘤微环境,适用于药效评价和转化研究。

kyinno-metastasis-tumor-model-update

用于研究肿瘤侵袭、迁移和远端定植过程,支持候选药物对肿瘤转移进程的体内干预效果评价。

kyinno-pk-pd-bioanalysis-platform

整合药代动力学、药效学和生物分析检测能力,支持小分子、抗体、ADC 等候选药物的体内评价。

kyinno-non-tumor-autoimmune-models

覆盖自身免疫、炎症、皮肤病、呼吸系统等非肿瘤疾病模型,为候选药物临床前评价提供支持。