荧光素酶标记肿瘤模型
体内药理服务平台
荧光素酶标记肿瘤模型概览
荧光素酶标记肿瘤模型是用于研究肿瘤生长与免疫反应的动物模型，也是我们 体内生物学服务的重要技术平台。在该模型中，肿瘤细胞经荧光素酶基因标记后可产生生物发光信号，研究人员可在活体动物中动态监测肿瘤生长、转移和播散。
目前，康源博创已构建 50 种携带 Luciferase 标记的肿瘤细胞系，并基于这些细胞建立了系统性模型、皮下模型、脑原位模型、肿瘤转移模型等多种模型体系。
基于荧光素酶模型的体内研究流程
我们的荧光素酶肿瘤模型研究采用简洁、可重复的流程，兼顾方案灵活性与数据完整性：
肿瘤细胞系选择与荧光素酶标记
我们可提供覆盖主要癌种的荧光素酶表达肿瘤细胞系，也可根据需求为客户提供的细胞系导入荧光素酶报告基因。
模型建立
根据研究目标，将肿瘤细胞通过原位移植、皮下接种或转移模型方案接种至免疫缺陷小鼠。
成像方案实施
采用高灵敏度平台进行生物发光成像。成像频率可根据给药方案或肿瘤进展速度进行调整。
数据采集与肿瘤监测
纵向记录发光信号强度，为肿瘤体积和位置提供定量读出。来自活细胞的信号输出使研究人员可在无需终末处置动物的情况下评估细胞活性。
数据分析与报告
对肿瘤生长动力学和治疗疗效进行统计分析，并根据客户需求交付定制化报告和原始数据。
技术规格与定制化选项
康源博创支持覆盖实体瘤和血液系统恶性肿瘤的多种荧光素酶表达肿瘤细胞系。模型采用经优化的免疫缺陷小鼠品系建立，以获得清晰、稳定的成像结果。
我们使用行业标准体内成像系统（IVIS）进行生物发光采集。可定制内容包括：
- 肿瘤接种部位（如脑、侧腹、肺）
- 治疗起始时间
- 与人源免疫细胞共同移植
- 兼容的附加检测（如 IHC、流式细胞术）
- 可选分析包括蛋白-蛋白相互作用、基因转移和研究后细胞克隆等。
| 参数 | 详情 |
|---|---|
| 物种 | 免疫缺陷小鼠 |
| 成像系统 | 生物发光 IVIS |
| 定制化 | 肿瘤部位、共同移植等 |
| 可用细胞系 | 覆盖多癌种的 50 余种细胞系 |
荧光素酶肿瘤模型在癌症研究中的优势
荧光素酶肿瘤模型具有多项实验优势，是临床前癌症研究和治疗药物开发中价值较高的工具。
- 在活体动物中实时可视化肿瘤
- 定量、非侵入性追踪肿瘤负荷
- 通过纵向数据采集减少动物使用
- 对早期肿瘤反应具有较高检测灵敏度
- 适用于肿瘤学、免疫肿瘤学和基因治疗评价
- 支持皮下、原位和转移性肿瘤研究
- 支持分子影像学应用，灵敏度高于传统光学方法
荧光素酶模型在临床前研究中的应用
荧光素酶模型可用于广泛的肿瘤学研究应用：
- 小分子、生物制剂或免疫疗法的临床前药物筛选
- 肿瘤-宿主相互作用和免疫细胞浸润分析
- 转移模型构建，可追踪肿瘤向淋巴结等继发部位的播散
- 尤其适用于追踪肿瘤结节、脑转移和局部浸润
- 基因编辑条件下的肿瘤生长分析，包括基因敲除或过表达研究
开启荧光素酶肿瘤模型研究
荧光素酶肿瘤模型是一个灵活且数据丰富的平台，适合推进转化肿瘤研究。我们的团队将根据您的治疗开发或机制研究目标，协助设计定制化研究方案。
预约免费咨询，沟通模型选择、定制化选项或研究可行性。
荧光素酶肿瘤模型常见问题
1. 与其他分子影像技术相比，生物发光成像如何提升肿瘤追踪？
生物发光成像（BLI）是一种非侵入性、高灵敏度方法，可在活体动物中随时间监测肿瘤生长。与荧光蛋白或磁共振成像相比，BLI 不需要外源激发光，具有更高的信噪比，有助于实时准确追踪肿瘤负荷、转移播散和治疗反应。
2. 可提供哪些携带荧光素酶报告基因的癌症细胞系？
我们提供 50 余种荧光素酶报告细胞系，覆盖乳腺癌、肺癌、前列腺癌等多种肿瘤类型。这些细胞系已在皮下肿瘤、原位移植和转移性异种移植模型中完成验证。
3. 体内生物发光成像系统的检测灵敏度如何？
我们的成像平台可根据组织深度和荧光素酶活性检测低至约 10⁴ 个细胞的生物发光信号。该灵敏度支持肿瘤早期检出和纵向监测，无需在每个时间点处死动物。
4. 荧光素酶模型能否用于评价免疫反应或肿瘤微环境？
可以。荧光素酶模型可与人源免疫细胞共同移植或细胞因子分析结合，用于评价肿瘤微环境中的免疫反应。这类设计适合免疫治疗评价和肿瘤-宿主相互作用研究。
5. 荧光素酶表达模型是否兼容基因表达谱、IHC 等检测？
可以。完成成像后，可采集组织用于基因表达研究、IHC、流式细胞术或蛋白定量。荧光素酶模型适用于多模态分析，帮助研究人员将 Luc 表达与分子和细胞层面结果关联起来。
6. 如何在活细胞动物模型中定量荧光素酶活性？
通过向动物给予荧光素底物，底物与荧光素酶发生反应并发光，从而测定荧光素酶活性。生物发光成像系统捕获该信号，并以光子通量进行定量，其结果与存活细胞数量和肿瘤负荷相关。该方法尤其适用于在较长周期内追踪动物模型中的细胞。
7. 用于体内成像时，荧光素酶与荧光蛋白有什么区别？
荧光素酶报告系统通过化学反应产生光信号，背景低、灵敏度高，在深部组织中尤其具有优势。相比之下，GFP 等荧光蛋白需要外源激发光，可能增加自发荧光并降低成像深度。生物发光成像更适合小鼠模型中的深部肿瘤和全身监测。
8. 荧光素酶成像能否用于异种移植模型的基因表达研究？
可以。使用荧光素酶标记肿瘤细胞的异种移植模型，在特定启动子驱动下可支持基因表达的动态监测。这些系统适用于验证药物处理或肿瘤进展过程中的转录反应，尤其适用于皮下肿瘤和原位模型。
9. 什么是体内生物发光成像，它如何应用于肿瘤研究？
体内生物发光成像（BLI）利用荧光素酶标记细胞发出的光信号，使研究人员能够在活体动物中监测肿瘤生长、播散和治疗反应。该方法支持纵向研究、减少动物使用，并为观察肿瘤生物学、转移和治疗反应提供实时窗口。
10. 荧光素酶报告细胞系能否用于小鼠模型中的转移追踪？
可以。荧光素酶报告细胞系非常适合在小鼠模型中追踪转移进展，尤其适用于脑、肺或淋巴结等器官。通过随时间采集生物发光信号，研究人员可在早期检出肿瘤播散，并评估抗转移疗法疗效。
