Ba/F3 异种移植模型

助力激酶抑制剂研究的临床前模型工具

Ba/F3 异种移植模型概览

Ba/F3 异种移植模型平台可帮助研究人员在体内评价激酶抑制剂药效，研究激酶突变肿瘤中的耐药机制，并比较新一代激酶抑制剂与既往代药物的作用效果。该模型还可生成支持 IND 申报和转化研究的数据。

蛋白激酶已成为癌症及其他疾病治疗中的重要热门靶点。自 2001 年以来，FDA 已批准超过 70 种激酶抑制剂药物。然而，由于肿瘤存在原发性或获得性耐药，大多数小分子抑制剂只能延缓肿瘤进展。因此，开发具有更高特异性和更低耐药风险的新一代激酶抑制剂仍在持续推进。

Ba/F3 细胞模型在癌症药物发现领域作用强大。它属于小鼠前 B 细胞，原本生存和增殖依赖 IL-3，但一个驱动基因使其摆脱这种依赖。其增殖速度极快，仅 8 小时就能实现数量翻倍。

凭借这些特性，Ba/F3 成为癌症研究的高效有力工具。一方面，它能精准测定突变的致癌潜力，帮助我们深入了解癌症发生机制；另一方面，还可用于测试靶向癌症药物，为药物研发提供关键数据，助力开发出更有效的抗癌药物。

康源博创团队已构建 1000 余株稳定转染激酶基因突变体的 Ba/F3 工程化细胞系。这些 Ba/F3 激酶细胞系均经过测序、Western blot 和抑制剂测试等多维度验证，覆盖多种热门激酶靶点，包括 EGFR（~300 株细胞系）、RAS（~200 株细胞系）、FGFR（~150 株细胞系）、ERBB2（~100 株细胞系）、MET（~100 株细胞系）等。这一规模庞大且独具特色的细胞系资源库，为激酶相关癌症机制研究及靶向药物开发提供了丰富的素材支撑。

大多数经转化的 Ba/F3 细胞系均可用于免疫缺陷小鼠异种移植模型构建，体内模型能够更真实地模拟人体生理与病理环境，从而实现对药物疗效与安全性的精准评估。细胞资源与体内模型的双重优势深度融合，显著提升了我们在癌症药物发现与研发领域的综合能力。

Ba/F3 异种移植模型服务流程

我们的 Ba/F3 异种移植筛选平台 采用系统化服务流程，助力生成高质量临床前研究数据：

1️⃣ Ba/F3 细胞系选择
根据治疗靶点，筛选相关激酶突变型 Ba/F3 细胞系。

2️⃣ 肿瘤接种与模型建立
在免疫缺陷小鼠中建立异种移植肿瘤模型。

3️⃣ 激酶抑制剂给药与治疗监测
评估候选药物针对目标突变的体内药效。

4️⃣ 生物发光与肿瘤生长分析
利用实时成像技术追踪肿瘤响应和生长变化。

5️⃣ 综合数据报告交付
提供深入的数据报告，涵盖剂量-反应关系、毒性评估及耐药机制分析。

每项研究均可根据具体药物开发目标进行定制，以确保实验设计的科学严谨性和转化研究相关性。

Ba/F3 异种移植模型在激酶药物开发中的优势

Ba/F3 异种移植模型为激酶抑制剂评价提供了高度灵活且重复性良好的研究平台。其核心优势包括：

✔ 700+ 工程化 Ba/F3 细胞系 —— 覆盖广泛的激酶基因突变类型。
✔ 经验证的异种移植肿瘤模型 —— 已建立 EGFR、RAS、FGFR、ERBB2、MET、RET、BCR-ABL、ALK、FLT3 等多种靶点相关模型。
✔ 直接评估激酶依赖性 —— 可区分激酶驱动型增殖与 IL-3 依赖型增殖。
✔ 适用于耐药机制研究 —— 支持小分子抑制剂获得性耐药机制的深入探索。
✔ 无缝衔接体外药物筛选 —— 与体外激酶活性检测形成互补，实现体内药效验证。

我们的 Ba/F3 异种移植模型兼具可扩展性与高效性，可帮助客户更快速、更经济地推进临床前药物评价。