同系肿瘤小鼠模型

同系肿瘤小鼠模型概览

同系肿瘤小鼠模型是临床前肿瘤研究中的重要工具。该模型保留完整且功能正常的免疫系统,使研究人员能够在更具生物学相关性的环境中评估肿瘤免疫治疗对完整免疫反应和免疫通路的影响。 

在此类动物模型中,来源于小鼠的肿瘤细胞或组织被移植到具有相同遗传背景和免疫系统的宿主小鼠中。这种遗传一致性可避免排斥反应,并无需像人源化模型那样进行免疫系统重建。同系小鼠模型为研究肿瘤免疫、肿瘤微环境(TME)动态变化、免疫细胞浸润、肿瘤转移以及免疫调节药物评价提供了高效平台。

同系肿瘤小鼠模型

可用模型与技术规格

康源博创可提供多种经过充分表征的小鼠肿瘤细胞系和品系构建的同系模型:

  • 常用肿瘤细胞系: MC38、B16-F10、4T1、CT26 以及 EL4 细胞系
  • 小鼠品系: BALB/c、C57BL/6(免疫健全小鼠品系)
  • 接种部位: 皮下、原位
  • 成像与免疫表型分析: 生物发光成像、流式细胞术、免疫组织化学(IHC)

同系小鼠研究流程与设计

以下流程概述了同系小鼠研究的关键步骤,可用于在完整免疫系统中评价免疫治疗效果。

  • 肿瘤细胞系与小鼠品系选择
    根据研究目标选择合适的肿瘤细胞系和小鼠品系组合,例如 BALB/c 小鼠中的 CT26,相关模型如 CT26-ICAM1 细胞系,或 C57BL/6 小鼠中的 MC38 细胞。这些小鼠肿瘤细胞系因生长曲线可重复、免疫原性明确而被广泛使用。
  • 肿瘤接种
    根据研究需求,可采用皮下接种或原位模型方式进行肿瘤细胞接种。细胞接种技术可支持多样化肿瘤建模方案。
  • 治疗给药
    根据研究设计给予定制化治疗方案,包括 Anti PD-1、Anti CTLA-4 等免疫检查点阻断剂。
  • 终点指标监测
    在研究全过程中密切监测肿瘤体积、生存率、免疫反应和肿瘤消退等关键终点,以评价免疫治疗反应。
  • 样本采集
    采集肿瘤组织、血液和免疫细胞(包括 T 细胞和 B 细胞)用于下游分析,包括流式细胞术、组织病理学以及基于 RNA-seq 样本的基因表达谱分析。这可支持通路富集等高级分析,用于理解细胞因子反应和治疗机制。

同系小鼠模型的优势

同系小鼠模型可为临床前免疫肿瘤学研究提供显著优势:

  • 免疫健全系统支持对免疫治疗进行准确评价。
  • 研究组间重复性高、变异性低。
  • 便于深入分析肿瘤-免疫相互作用和肿瘤微环境。
  • 适用于免疫检查点抑制剂研究和联合疗法评价。
  • 相比人源化小鼠模型,研究周期更短。

在肿瘤免疫治疗研究中的应用

同系肿瘤小鼠模型广泛用于:

  • 肿瘤免疫治疗候选药物筛选:快速评估新型免疫肿瘤药物的疗效。
  • 联合疗法研究:研究免疫治疗与化疗、细胞因子治疗或放疗联合使用时的协同效应。
  • 肿瘤微环境分析:评估免疫细胞浸润、细胞因子谱和肿瘤-宿主相互作用。
  • 复挑战与耐药建模:研究肿瘤复发、耐药机制和治疗反应持久性。

同系肿瘤模型在肿瘤免疫治疗研究中的应用

开启同系小鼠模型研究

康源博创为同系肿瘤小鼠模型研究提供端到端支持,为临床前免疫肿瘤学研究提供可靠平台。欢迎与我们的专家沟通您的研究需求,包括同系细胞系数据库和细胞系模型资源。预约免费咨询,即可启动您的研究项目。

同系肿瘤小鼠模型常见问题

  1. 同系小鼠模型可测试哪些类型的疗法?
    可评估多种疗法,包括免疫检查点阻断、细胞因子治疗、疫苗、单克隆抗体和联合用药方案。
  2. 典型同系小鼠研究通常持续多长时间?
    研究周期通常为 4 至 6 周,具体取决于细胞系生长速度、治疗方案和研究终点。
  3. 可提供哪些免疫表型分析选项?
    可提供流式细胞术和免疫组织化学(IHC),用于分析免疫细胞浸润、细胞因子表达和肿瘤微环境变化。
  4. 同系模型是否支持肿瘤复挑战研究?
    可以。肿瘤复挑战研究可用于评估长期抗肿瘤免疫、免疫记忆和耐药机制。
  5. 联合疗法是否适用于该模型?
    可以。同系小鼠模型非常适合测试联合疗法,包括将肿瘤免疫治疗与传统疗法或靶向药物联合使用的方案。
  6. 同系小鼠模型与患者来源异种移植(PDX)模型相比有何差异?
    同系小鼠模型保留完整免疫系统,可用于免疫反应研究;而 PDX 模型缺乏功能性免疫系统,更适合在免疫干扰较少的条件下研究肿瘤生长。
  7. 基因表达分析在同系研究中有什么作用?
    基因表达谱分析有助于评估治疗对肿瘤细胞和免疫系统的影响,并支持通路分析和通路富集研究。
  8. 原位模型能否提升肿瘤治疗预测价值?
    可以。原位模型可提供更接近临床的肿瘤环境,相比皮下接种模型,能够更好地预测肿瘤治疗结果。
  9. 在同系研究中使用小鼠来源细胞系有哪些优势?
    MC38、CT26 等小鼠来源细胞系可确保遗传兼容性,并便于在免疫健全小鼠品系中评估免疫治疗反应。
  10. 流式细胞术如何用于追踪免疫治疗反应?
    流式细胞术可精细追踪 T 细胞、B 细胞及其他免疫细胞群,帮助量化免疫细胞浸润并评估同系研究过程中免疫反应的变化。

全部体内药理服务

基于康源博创丰富的 Ba/F3 激酶细胞系资源,支持激酶靶向药物的体内药效评价、耐药机制研究和候选药物筛选。

依托多癌种人源肿瘤细胞系资源,构建稳定的 CDX 模型,用于抗肿瘤药效评价、剂量优化和联合用药研究。

利用基因编辑细胞系构建靶点特异性肿瘤模型,适用于靶点功能验证、机制研究及新型药物体内药效评价。

Screening of drug resistant cell lines

提供原发性和获得性肿瘤耐药模型构建服务,支持耐药机制解析、交叉耐药评估和后续治疗策略开发。

在免疫系统完整的小鼠体内开展肿瘤免疫药效研究,适用于免疫检查点抑制剂、联合疗法和免疫机制评价。

基于 TAA 人源化细胞系构建同系模型,支持抗体、ADC、双抗及免疫治疗候选药物的体内药效研究。

通过人源免疫细胞重建模拟人类免疫反应环境,为肿瘤免疫治疗、药效评价和机制研究提供体内平台。

将肿瘤细胞或组织接种于相应器官原位,更贴近真实肿瘤微环境,适用于药效评价和转化研究。

用于研究肿瘤侵袭、迁移和远端定植过程,支持候选药物对肿瘤转移进程的体内干预效果评价。

In vivo assessment of kinase inhibitor anti-tumor activity

整合药代动力学、药效学和生物分析检测能力,支持小分子、抗体、ADC 等候选药物的体内评价。

覆盖自身免疫、炎症、皮肤病、呼吸系统等非肿瘤疾病模型,为候选药物临床前评价提供支持。