PBMC 人源化小鼠模型
体内研究服务
PBMC 人源化小鼠模型概览
外周血单个核细胞（Peripheral Blood Mononuclear Cell，PBMC）人源化小鼠是肿瘤免疫学研究中的有效模型。人 PBMC 中的 T 细胞在小鼠异种抗原刺激下发生增殖，而其他细胞类型通常维持较低水平或较早发生细胞死亡。因此，PBMC 人源化小鼠中的主要人源细胞为 T 细胞，适用于多种需要 T 细胞免疫反应参与的研究。
康源博创已建立稳定的 PBMC 人源化模型，并筛选建立了外周血单个核细胞供体库。入选供体具有稳定的人源化水平、较轻的 GVHD 症状，并可提供约 6 周的给药评价窗口。这些特点使该模型适用于评估多种靶向 T 细胞的抗体药物疗效。
PBMC 人源化小鼠研究流程
核心特点与优势
PBMC 人源化小鼠模型具有多项独特优势，是免疫治疗调节研究和转化肿瘤研究的优选平台之一：
- T 细胞驱动的免疫反应模型：支持依赖 T 淋巴细胞激活的疗法评价，包括 CAR-T 细胞和 PD-L1 单克隆抗体研究。
- 经验证的供体库：供体经过预筛选，可获得稳定人源化水平、可控 GVHD 表型和可靠研究窗口。
- 温和的 GVHD 表型：有助于延长给药与疗效评价时间，提升研究数据质量。
- 适用于靶向 T 细胞的抗体疗法：可用于评估免疫检查点抑制剂、双特异性抗体、T 细胞衔接器及其他免疫调节药物。
技术规格与定制化选项
康源博创可基于经过验证的 PBMC 供体库提供灵活研究设计。各模型中的 T 细胞重建稳定一致，可提供可靠的免疫反应测量。肿瘤类型可根据具体研究需求进行定制，包括 异种移植细胞和患者来源异种移植模型。我们还可提供流式细胞术和免疫组织化学等免疫表型分析服务，用于深入解析免疫系统变化。
PBMC 人源化小鼠在肿瘤研究中的应用
PBMC 人源化小鼠模型可用于：
- 评估 T 细胞靶向抗体、免疫检查点抑制剂和细胞疗法的抗肿瘤活性
- 研究 T 细胞介导的肿瘤免疫反应机制
- 分析免疫细胞浸润、细胞因子释放和免疫相关毒性
- 开展临床前免疫肿瘤学药效评价和生物标志物探索
开启 PBMC 人源化小鼠模型研究
康源博创 PBMC 人源化小鼠模型为推进免疫肿瘤学研究提供可靠平台。欢迎联系我们的团队，沟通您的研究需求，并了解该模型如何支持您的药物开发目标。预约免费咨询，即可启动您的研究项目。
PBMC 人源化模型常见问题
- T 细胞重建的典型时间线是多久？
T 细胞重建通常在移植后 1 至 2 周内发生，可快速建立免疫系统。 - PBMC 人源化小鼠可用于哪些类型的肿瘤？
该模型可适用于多种实体瘤和血液系统肿瘤，具体取决于研究设计和肿瘤移植方式。 - 该模型可分析哪些终点？
常用终点包括肿瘤生长抑制、T 细胞浸润、免疫表型、细胞因子水平、药物疗效以及 记忆 T 细胞功能。 - GVHD 发生前的有效研究窗口有多长？
经筛选的供体通常可提供约 6 周的给药与疗效评价窗口。 - 该模型是否适用于免疫检查点抑制剂研究？
是的。PBMC 人源化小鼠适用于评估 PD-1、PD-L1、CTLA-4 等免疫检查点相关疗法。 - 肿瘤是否可以与 PBMC 同时或序贯移植？
可以。肿瘤细胞或 PDX 肿瘤可根据研究目的采用合适的移植时序。 - 如何选择 PBMC 供体？
康源博创使用预筛选供体库，优先选择人源化水平稳定、GVHD 表型较轻且研究窗口适宜的供体。 - 可提供哪些免疫表型分析技术？
我们可根据研究需求提供流式细胞术、免疫组织化学、细胞因子检测及相关免疫细胞分析。 - 如何监测 GVHD？
研究过程中通常通过体重、临床评分、免疫细胞变化和组织病理学等指标持续监测 GVHD。 - 该模型能否用于评价细胞因子释放或免疫细胞激活？
可以。该模型适合分析治疗诱导的细胞因子释放、T 细胞激活和其他免疫反应指标。
所有体内研究服务
Ba/F3 异种移植模型聚焦蛋白激酶这一肿瘤研究中的关键靶点领域。随着激酶类药物在临床治疗中的重要性不断提升，该模型可为肿瘤药物研发提供有价值的体内研究数据，助力研究人员更深入理解激酶驱动型肿瘤的发生发展及药物响应机制。
基因编辑异种移植模型利用 CRISPR/Cas9 等基因编辑工具，对肿瘤细胞基因组进行精准修饰，从而构建更具靶点特异性和疾病相关性的肿瘤模型。该技术显著拓展了现代肿瘤学研究的方法边界与应用潜力，为肿瘤发生机制、靶点功能验证及药物疗效评价提供更深入的研究依据。
荧光素酶标记肿瘤模型可用于研究肿瘤生长过程及免疫微环境动态变化。借助生物发光成像技术，该模型能够实现对肿瘤进展的实时、动态监测。该创新性研究方法有助于加深对肿瘤发生发展机制的理解，推动癌症研究进展，并促进新型治疗策略的发现与开发。
PBMC 人源化小鼠模型能够在体内重建并模拟人源 T 细胞的行为特征，为肿瘤免疫学研究提供精细化分析平台。该模型为深入探索肿瘤免疫反应、免疫细胞功能及免疫治疗机制提供了独特路径，有助于丰富临床前研究数据，并构建更加全面的人源化体内药效评价体系。
同系移植模型采用来源于小鼠的肿瘤组织或肿瘤细胞，并将其接种至遗传背景相同或相近的宿主体内，有助于提升肿瘤研究的一致性和研究深度。该模型能够在免疫功能完整的体内环境中开展癌症研究，为肿瘤免疫、药效评价及联合治疗研究提供更贴近真实生理状态的实验平台。
原位肿瘤模型是评估抗肿瘤药物疗效、支持临床转化研究及探索潜在治疗策略的重要模型选择。该模型通过将肿瘤细胞或组织接种于其对应的原发解剖部位，更好地模拟肿瘤在体内的生长环境、组织微环境及转移特征。作为肿瘤治疗研究中的成熟模型体系，原位肿瘤模型可为药效评价、机制研究和临床前开发提供更具转化价值的数据支持。
