原位肿瘤模型

原位肿瘤模型概述

在原位肿瘤模型中,肿瘤细胞被接种至其来源肿瘤对应的器官部位。与标准皮下模型不同,皮下模型通常将肿瘤细胞接种于动物胁腹部皮下,而原位肿瘤模型能够建立更接近临床真实情况的器官特异性肿瘤微环境。不同癌种的肿瘤微环境可能存在显著差异,因此原位肿瘤模型在评估肿瘤进展、观察肿瘤生物学行为以及评价药物疗效方面具有更高的临床相关性。

康源博创已建立多种原位肿瘤模型,包括将乳腺癌细胞接种至乳腺脂肪垫,以及将荧光素酶标记的肿瘤细胞接种至脑内等模型。作为 康源博创体内药效学服务的重要组成部分,这些模型可更好地模拟器官特异性相互作用、组织灌注以及免疫反应动态,为候选药物的临床前疗效评价提供更具转化价值的数据支持。

orthotopic tumor implantation method using mouse models

基于原位肿瘤模型的体内研究流程

我们的原位肿瘤研究采用严格控制且可重复的实验流程,旨在为临床前研究提供可靠的数据结果。

肿瘤细胞系选择

客户可选择经验证的肿瘤细胞系,也可委托我们对客户提供的细胞系进行原位模型适配与标记。我们支持覆盖多种主要适应症的细胞系,包括乳腺癌、肺癌及脑转移相关模型等。

原位接种操作

肿瘤细胞通过外科手术或影像/定位引导注射的方式接种至目标器官部位,例如乳腺脂肪垫、脑部或胰腺等。实验可根据研究需求选择免疫缺陷小鼠或转基因小鼠品系。

成像与监测

肿瘤发生与进展可通过分子影像技术进行动态监测,例如体内生物发光成像。根据研究目的,也可结合磁共振成像或正电子发射断层扫描等技术进行进一步评估。

终点采集与分析

在研究终点,可对肿瘤负荷、淋巴结受累情况及肿瘤结节进行系统分析。根据项目需求,还可进一步开展免疫组化、流式细胞术或基因表达谱分析等检测。

数据报告

研究报告可根据客户要求进行定制化整理,内容包括定量化肿瘤生长数据、细胞活性分析、组织病理学分析以及统计学评估结果等。

技术规格与定制化服务选项

康源博创支持多种小鼠原位肿瘤模型,覆盖实体瘤及血液系统肿瘤等类型。所有模型均可根据研究需求进行定制,以确保良好的实验重复性和临床相关性。

参数详情
物种免疫缺陷小鼠或转基因小鼠品系
接种部位脑、乳腺脂肪垫、胰腺、肝脏、结肠
成像方式IVIS、分子影像、PET、MRI
支持检测肿瘤负荷、免疫反应、转移分析
定制化选项细胞系来源、注射方式、共移植方案

此外,我们还可基于遗传编码报告系统,开展蛋白-蛋白相互作用、基因转移以及肿瘤-宿主致癌信号通路等相关模型研究。

原位肿瘤模型的优势

原位肿瘤模型能够在宿主体内更好地模拟肿瘤的原发生长环境,为研究肿瘤进展及评估抗肿瘤治疗效果提供更具临床相关性的实验平台。

  • 模拟肿瘤天然发生部位,具有更高的临床转化价值
  • 支持肿瘤特异性的组织灌注、血管生成及免疫反应研究
  • 可用于评估局部侵袭及远端转移过程
  • 兼容实时生物发光成像监测
  • 适用于脑转移、肝脏嗜性及其他组织特异性肿瘤行为研究
  • 支持在解剖学相关环境中评估治疗靶向作用

原位模型在临床前研究中的应用

原位模型是解析肿瘤生物学机制、并在器官特异性条件下评估治疗效果的重要工具。

  • 临床前肿瘤药效评价,包括小分子药物及生物制剂
  • 原位研究肿瘤微环境及免疫反应
  • 评估细胞活性、侵袭能力及转移潜能
  • 构建肺癌、乳腺癌及胃肠道肿瘤等模型
  • 支持联合治疗研究,包括手术干预与系统性药物治疗组合
 

开始原位肿瘤模型研究

原位肿瘤模型能够在更接近人体疾病状态的环境中评估抗肿瘤疗法,具有高度的临床相关性。KYINNO 可提供定制化模型开发服务及灵活的项目支持,覆盖从早期药物筛选到后期转化验证的不同研究阶段。

欢迎预约免费咨询,与我们讨论研究方案设计、肿瘤接种部位选择及适配的检测终点。

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原位肿瘤模型常见问题

1. 原位模型是否可用于研究人源肿瘤或人源肿瘤细胞系?

可以。康源博创支持多种人源肿瘤细胞系的原位接种,包括人胶质瘤细胞、乳腺癌细胞以及来源于肺组织的肿瘤细胞等。该类模型可帮助研究人员在体内环境中研究人源肿瘤,同时保留与肿瘤组织结构及治疗反应相关的关键特征。

我们采用光学成像系统,包括基于生物发光的原位成像技术,对活体动物体内的肿瘤进展进行动态监测。该平台适用于在临床前肿瘤模型中追踪肿瘤负荷、评估治疗效果以及观察疾病扩散过程。

当然可以。原位接种模型可用于研究肿瘤转移过程、肿瘤-宿主相互作用以及继发部位定植等关键环节,尤其适用于在小鼠胰腺、脑部或肺部等组织中建立的实体瘤模型。

 

这类模型能够在器官特异性条件下模拟肿瘤生物学行为,为癌症研究提供更具临床相关性的模型体系。其对于评估肿瘤生长延缓模型、解析治疗干预对肿瘤进展的影响具有重要价值,可在更接近真实临床治疗反应的场景中支持药效评价与机制研究。

 

我们可根据肿瘤类型和研究目的,选择不同类型的小鼠模型,包括免疫缺陷小鼠、免疫健全小鼠以及转基因小鼠品系。相关模型适用于实体瘤及血液系统肿瘤细胞系研究,可支持更全面的临床前肿瘤模型开发与药效评价。

 

可以。康源博创可提供小鼠胰腺、肺组织等部位的原位接种服务,适用于局部肿瘤模型构建及器官特异性微环境下的疗法评估。该类模型能够更好地模拟人体肿瘤发生与进展过程,为临床前药效研究提供更具转化价值的实验平台。

当然可以。康源博创平台支持将人源胶质瘤细胞原位接种至脑部,用于构建原发性及转移性脑肿瘤模型。该类模型适用于精准治疗药物的临床前评价,并可结合原位成像技术对肿瘤负荷进行动态监测。

这类模型可提供高灵敏度的研究终点,包括肿瘤生长延缓模型数据、基于成像的肿瘤负荷追踪以及光学成像分析结果。其支持实时药效评估,是转化肿瘤学研究中优选的临床前肿瘤模型平台。

所有体内研究服务

Ba/F3 异种移植模型聚焦蛋白激酶这一肿瘤研究中的关键靶点领域。随着激酶类药物在临床治疗中的重要性不断提升,该模型可为肿瘤药物研发提供有价值的体内研究数据,助力研究人员更深入理解激酶驱动型肿瘤的发生发展及药物响应机制。

基因编辑异种移植模型利用 CRISPR/Cas9 等基因编辑工具,对肿瘤细胞基因组进行精准修饰,从而构建更具靶点特异性和疾病相关性的肿瘤模型。该技术显著拓展了现代肿瘤学研究的方法边界与应用潜力,为肿瘤发生机制、靶点功能验证及药物疗效评价提供更深入的研究依据。

 

荧光素酶标记肿瘤模型可用于研究肿瘤生长过程及免疫微环境动态变化。借助生物发光成像技术,该模型能够实现对肿瘤进展的实时、动态监测。该创新性研究方法有助于加深对肿瘤发生发展机制的理解,推动癌症研究进展,并促进新型治疗策略的发现与开发。

PBMC 人源化小鼠模型能够在体内重建并模拟人源 T 细胞的行为特征,为肿瘤免疫学研究提供精细化分析平台。该模型为深入探索肿瘤免疫反应、免疫细胞功能及免疫治疗机制提供了独特路径,有助于丰富临床前研究数据,并构建更加全面的人源化体内药效评价体系。

同系移植模型采用来源于小鼠的肿瘤组织或肿瘤细胞,并将其接种至遗传背景相同或相近的宿主体内,有助于提升肿瘤研究的一致性和研究深度。该模型能够在免疫功能完整的体内环境中开展癌症研究,为肿瘤免疫、药效评价及联合治疗研究提供更贴近真实生理状态的实验平台。

原位肿瘤模型是评估抗肿瘤药物疗效、支持临床转化研究及探索潜在治疗策略的重要模型选择。该模型通过将肿瘤细胞或组织接种于其对应的原发解剖部位,更好地模拟肿瘤在体内的生长环境、组织微环境及转移特征。作为肿瘤治疗研究中的成熟模型体系,原位肿瘤模型可为药效评价、机制研究和临床前开发提供更具转化价值的数据支持。

皮下肿瘤模型是体内药效评价中最常用的模型体系之一,广泛用于评估新型抗肿瘤药物的治疗效果。通常通过将肿瘤细胞或肿瘤组织接种于动物皮下,建立可持续监测的肿瘤模型,用于药效、剂量反应及安全性相关研究。

在癌症研究中,转移模型是帮助研究人员理解肿瘤如何从原发部位迁移至机体其他部位的重要工具。Ba/F3 细胞是小鼠模型中常用的一类肿瘤细胞,尤其适用于构建和研究具有转移特征的肿瘤模型。