动脉网第一时间获悉，12 月 15 日，专注于下一代双特异性和多特异性抗体药物研发的康源博创宣布完成 B 轮融资，融资金额近 3500 万美元。据悉，本轮资金将主要用于加速多个 First-in-Class（FIC）和 Best-in-Class（BIC）双/多特异性抗体项目的共同开发与临床推进，进一步强化公司自主“共有轻链”和“纳米抗体”技术平台，并积极拓展全球商务合作（BD）。
康源博创是一家平台驱动型生物技术公司，专注于下一代双特异性和多特异性抗体技术。依托自主共有轻链和纳米抗体平台，公司为全球合作伙伴提供一体化发现与早期开发能力，赋能并加速 First-in-Class 和 Best-in-Class 抗体药物开发。康源博创技术可支持肿瘤、自身免疫性疾病及其他治疗领域项目，通过差异化、可规模化的抗体平台助力全球医药创新。
1. 深耕双/多特异性抗体领域，两大底层平台构筑核心技术壁垒
作为一家创新驱动型生物科技企业，康源博创自 2017 年成立以来聚焦药物发现阶段。公司已建立行业领先规模的基因编辑细胞库、共有轻链小鼠、纳米抗体平台及相关验证体系。通过抗体发现技术突破，公司解决了传统双特异性抗体开发中的多个行业痛点，包括发现效率低、重轻链错配、成药性不佳以及生产工艺复杂等。共有轻链与纳米抗体平台的联合应用，也显著拓展了公司在多特异性抗体领域的组合空间和设计能力。
本轮融资的成功，源于投资人对康源博创两大核心技术平台价值的高度认可：
双特异性抗体开发的一大挑战是筛选效率。基于 AI 和生物信息学技术，公司设计了专利轻链序列，大幅提升其与重链的兼容性，确保能够识别出符合靶点特异性要求的双特异性分子。另一关键挑战是重轻链错配。通过共有轻链技术，康源博创从源头上消除轻链错配，显著简化 CMC（化学、生产和质量控制）工艺开发。AI 辅助设计大幅提升双特异性分子的组装效率和稳定性，为开发高成药性的 FIC 双/多特异性抗体奠定坚实基础。
通过基因工程小鼠平台，公司可高效筛选具有独特表位结合能力和优异组织穿透性的纳米抗体。结合成熟的羊驼纳米抗体开发技术，可确保针对目标抗原的纳米抗体发现具有较高成功率。该平台与共有轻链小鼠抗体技术形成互补，尤其在针对复杂靶点构建多特异性抗体或通过多价设计增强疗效方面展现出高度差异化竞争优势。
2. 聚焦早期药物发现，构建多维验证平台赋能全球药物研发
从基因编辑细胞模型构建到抗体发现和 AI 辅助设计，再到体内外药效评价，公司已建立覆盖早期药物发现关键环节的一站式技术平台，帮助企业更敏捷地捕捉研发趋势。同时，公司通过与客户建立深入、灵活的战略合作关系，实现相互赋能与共同成长。
