您将收获： 加速靶点验证： 利用定制化的稳转细胞系工程技术，降低早期研发风险，加速决策流程。 优化高通量筛选： 采用工程化 Ba/F3 系统和内源性突变模型，实现稳健、可扩展的小分子药物筛选。 深化机制见解： 应用多样化的工程模型和先进的检测手段来验证通路，并确认功能性作用机制 (MoA)。 实际应用案例： 探索涵盖激酶抑制剂、PROTAC（蛋白降解靶向联合体）、RIPTAC 以及合成致死策略的针对性案例研究。

您将收获： 加速靶点验证： 依托 6,500+ 稳转细胞系库及 CRISPR 基因编辑技术，快速构建定制化模型，扫除早期研发障碍。 优化筛选效率： 利用覆盖 5,000+ 靶点的全人源膜蛋白组（MPA）筛选平台，实现单克隆抗体及双抗的高精度、高通量评价。 深化机制见解： 运用涵盖 ADCC/ADCP/CDC、内吞动力学及多种信号通路（NF-κB, SMAD 等）的先进检测体系，深度剖析复杂作用机制（MoA）。 实战应用案例： 深度探索针对抗体、ADC（抗体偶联药物）、T 细胞衔接器（TCE）及双特异性融合蛋白的针对性开发策略与成功案例。

您将收获： 全人源膜蛋白覆盖： 依托覆盖 5,000+ 全长人源膜蛋白的独特库（覆盖率 >95%），在活细胞水平进行最接近生理状态的特异性筛选。 极致筛选效率： 突破传统方法局限，将实验周期缩短至 2 周，显著提升抗体药、ADC 及 CAR-T 研发的早期筛选通量。 多维度应用场景： 支持单抗/双抗脱靶分析、ADC 内吞动力学研究、CAR-T 细胞交叉反应验证以及孤儿受体去孤儿化（De-orphanization）。 高度合规与精准度： 采用基于报告细胞系与 FACS 的双重验证体系，提供低假阴性、高灵敏度的实验数据，全流程电子化记录，支持全球新药申报。