肿瘤耐药模型
体内药理服务平台
肿瘤耐药模型概述
肿瘤患者在治疗过程中几乎都会面临耐药问题,无论是原发性耐药还是获得性耐药。耐药模型能够在实验室环境中重现这一过程,使研究从“药物是否有效”延伸至“药物为何失效”以及“如何克服耐药”。

康源博创提供耐药模型的定制化开发服务。我们通过在体内模型中慢性诱导肿瘤耐药,分离获得耐药细胞,为新药开发及联合用药策略构建关键的筛选平台。
耐药模型定制化开发服务
以 NCI-H2030 模型为例,经 Enhertu ADC 连续治疗后,我们成功建立了该模型对 Enhertu 的耐药株,并通过体内外实验验证了其耐药性。体外结果表明,该耐药模型对具有相同作用机制的 Payload 亦表现出交叉耐药,提示采用不同作用机制的 Payload 组装 ADC,有望克服耐药并实现协同杀伤效应。
Enhertu 耐药模型案例
肿瘤耐药模型可用于评估候选药物在获得性耐药背景下的疗效,解析耐药机制,并支持不同作用机制药物或联合用药策略的筛选与优化。
耐药模型的研究价值
该模型适用于 ADC、小分子抑制剂、抗体药物及联合治疗方案的临床前评价,可帮助研发团队在早期识别耐药风险并探索克服耐药的治疗策略。
应用场景
欢迎联系我们,基于您的靶点、药物类型和研究目标定制肿瘤耐药模型开发与药效评价方案。
开启肿瘤耐药模型研究
康源博创可根据项目需求提供模型建立、耐药诱导、体内外验证、药效评估和数据解读等完整服务。
肿瘤耐药模型服务咨询
如需启动项目,请提供候选药物类型、目标适应症、拟用细胞系或模型背景,我们的技术团队将协助评估可行性并制定研究方案。