非肿瘤模型

非肿瘤模型服务概述

康源博创近期也推出了自身免疫系统疾病模型服务平台,将以高标准的数据交付提供服务。列表中的模型是我们经过多轮验证并可以提供服务的模型,比如类风湿关节炎、特应性皮炎、炎性肠病、哮喘、银屑病、嗜酸性食管炎模型等。同时,我们也欢迎大家与我们开展合作,共同开发更多的新模型。

非肿瘤自身免疫模型

No.Model nameModel type
1The Collagen Antibody-Induced Arthritis (CAIA) Mouse ModelRheumatoid arthritis(RA)
2MC903-induced atopic dermatitis (AD) modelAtopic dermatitis (AD)
3DSS-induced acute IBD modelInflammatory Bowel Disease(IBD)
4DSS-induced chronic IBD modelInflammatory Bowel Disease(IBD)
5MC903+OVA-induced asthma modelAsthma
6Alum+OVA-induced asthma modelAsthma
7IL23 and TL1A-induced psoriasis modelPsoriasis
8Imiquimod-induced ear psoriasis modelPsoriasis
9Imiquimod-induced back psoriasis modelPsoriasis
10MC903+OVA-induced eosinophilic esophagitis (EoE) modelEsophagitis
···More modelsAccept customization

可提供的自身免疫与炎症模型

自身免疫模型的验证至关重要,它能确保模型的可靠性和准确性,为后续的研究和药物开发提供坚实基础。

非肿瘤模型验证

模型验证与数据交付

平台覆盖多种自身免疫和炎症疾病方向,可根据药物作用机制、给药方式和评价终点进行实验设计。

服务特点

我们可支持模型建立、给药评价、临床评分、组织病理学、炎症因子检测和免疫表型分析等研究需求。

定制化模型合作

除现有模型外,康源博创也欢迎与客户共同开发更多疾病模型,以满足差异化研发需求。

开启非肿瘤模型研究

欢迎联系我们,根据您的疾病方向和药物类型选择或定制合适的非肿瘤模型。

非肿瘤模型服务咨询

如需启动项目,请提供疾病方向、候选药物类型、研究终点及预期周期,我们将协助评估模型适配性。

全部体内药理服务

基于康源博创丰富的 Ba/F3 激酶细胞系资源,支持激酶靶向药物的体内药效评价、耐药机制研究和候选药物筛选。

依托多癌种人源肿瘤细胞系资源,构建稳定的 CDX 模型,用于抗肿瘤药效评价、剂量优化和联合用药研究。

利用基因编辑细胞系构建靶点特异性肿瘤模型,适用于靶点功能验证、机制研究及新型药物体内药效评价。

Screening of drug resistant cell lines

提供原发性和获得性肿瘤耐药模型构建服务,支持耐药机制解析、交叉耐药评估和后续治疗策略开发。

在免疫系统完整的小鼠体内开展肿瘤免疫药效研究,适用于免疫检查点抑制剂、联合疗法和免疫机制评价。

基于 TAA 人源化细胞系构建同系模型,支持抗体、ADC、双抗及免疫治疗候选药物的体内药效研究。

通过人源免疫细胞重建模拟人类免疫反应环境,为肿瘤免疫治疗、药效评价和机制研究提供体内平台。

将肿瘤细胞或组织接种于相应器官原位,更贴近真实肿瘤微环境,适用于药效评价和转化研究。

用于研究肿瘤侵袭、迁移和远端定植过程,支持候选药物对肿瘤转移进程的体内干预效果评价。

In vivo assessment of kinase inhibitor anti-tumor activity

整合药代动力学、药效学和生物分析检测能力,支持小分子、抗体、ADC 等候选药物的体内评价。

覆盖自身免疫、炎症、皮肤病、呼吸系统等非肿瘤疾病模型,为候选药物临床前评价提供支持。